Transkript Transkription und RNA Prozessierung
Hi und herzlich willkommen zu einem Video über die Transkription und den anschließenden Prozess des Spleißens. Transkription und Spleißen, oder auch „splicing‟ genannt, sind Teile der Proteinbiosynthese. Die Proteinbiosynthese beschreibt die Neuproduktion von Proteinen in der Zelle. Der Bauplan der Proteine ist in der DNA im Zellkern zu finden. Dort finden Transkription und Spleißen auch statt. Die Produktion der Proteine findet an den Ribosomen außerhalb des Zellkerns statt. Das bedeutet, die Information, die im Zellkern gespeichert ist, muss zu den Ribosomen gelangen. Um das zu bewerkstelligen, wird ein Teil der DNA kopiert. Es entsteht die sogenannte prä mRNA. Diese wird weiterverarbeitet, prozessiert und gespleißt, bis dann die fertige mRNA zu den Ribosomen transportiert wird. Die einzelnen Schritte dieser Vorgänge gehen wir nun genauer durch. DNA oder DNS bedeutet Desoxyribonukleinsäure, beziehungsweise „acid“ auf Englisch, und besteht aus einer Kette von zusammenhängenden Nukleotiden. Jedes Nukleotid besteht aus einem Phosphatanteil, einem Zuckermolekül und einer Base. Das Zuckermolekül der DNA ist Desoxyribose und die Basen der DNA lauten Adenin, Guanin, Cytosin und Thymin. Im Doppelstrang der DNA sind die Basen Adenin und Thymin sowie die Basen Cytosin und Guanin miteinander durch Wasserstoffbrücken verbunden. Zwischen Adenin und Thymin gibt es zwei Wasserstoffbrücken, zwischen Guanin und Cytosin drei Wasserstoffbrücken. Hier ein kleiner Merksatz für die Anzahl der Wasserstoffbrücken: Im Alphabet liegen genau drei Buchstaben zwischen den Buchstaben C und G: C, D, E, F, G. Daran kann man sich merken, dass zwischen Cytosin und Guanin drei Wasserstoffbrücken sind. Und zwischen Adenin und Thymin sind es zwei. Die RNA oder auch Ribonukleinsäure liegt in menschlichen Zellen meist nicht doppelsträngig, sondern als Einzelstrang vor. Ferner unterscheidet sie sich von der DNA in ihrem Zuckermolekül, der Ribose, und die Base Thymin wird durch die Base Uracil ersetzt. Die Basen Adenin und Guanin werden als Purinbasen bezeichnet. Die Basen Cytosin, Uracil und Thymin werden als Pyrimidinbasen bezeichnet. Damit Ihr Euch gut merken könnt, was Purinbasen und was Pyrimidinbasen sind, hier eine kleine Eselsbrücke: Wir merken uns zu Pyrimidinbasen die Pyramide. Von dieser Pyramide schneiden wir uns etwas aus, wir machen einen Cut. Und zwar schneiden wir uns ein Dreieck aus, mit den Buchstaben an den Ecken: Cytosin, Uracil und Thymin, C, U und T. Und daran merken wir uns, dass C, U und T ein Cut an der Pyramide ist und damit sind das alles drei Pyrimidinbasen. Kommen wir zum eigentlichen Thema dieses Videos, der Transkription. Das wichtigste Enzym der Transkription ist die RNA-Polymerase. Diese entwindet zu Beginn der Transkription einen Teil der DNA, trennt die Wasserstoffbrücken zwischen den Basen und synthetisiert die RNA. Dafür setzt die RNA-Polymerase an dem Promoter an. Ein Promoter ist eine bestimmte Abfolge von Basen, welche von der RNA-Polymerase als Startsequenz erkannt wird. Gelesen wird nur einer der beiden DNA-Stränge. Dieser wird auch als codogener Strang bezeichnet. Die RNA-Polymerase liest den codogenen Strang und synthetisiert anhand dessen die prä-mRNA. Wenn die RNA-Polymerase ein Guanin am codogenen Strang liest, wird ein Cytosin an der prä-mRNA synthetisiert. Wird ein Thymin gelesen, erhält die prä-mRNA ein Adenin. Wird ein Adenin gelesen, erhält die prä-mRNA ein Uracil. Nicht vergessen: Es wird ja eine RNA synthetisiert. Die prä-mRNA wird durch diesen Vorgang eine RNA-Kopie des nicht-codogenen Stranges. Der codogene Strang wird vom 3'- zum 5'-Ende gelesen und die RNA wird vom 5' zum 3' synthetisiert. Um sich diese Richtung besser zu merken möchte ich eine Merkhilfe mit Euch teilen. Wir schreiben die Worte „Synthese“ und „Lesen“ auf, wobei wir das „s“ durch eine Fünf und das „e“ durch eine Drei ersetzen. Nun sehen wir uns die Worte von links nach rechts an und sehen, dass beim Wort „Synthese“ die erste Zahl eine Fünf und die zweite Zahl eine Drei ist. Beim Wort „Lesen“ ist die erste Zahl, auf die wir stoßen, eine Drei und die zweite Zahl eine Fünf. Synthese geht also von Fünf nach Drei, und Lesen geht von Drei nach Fünf. Die RNA-Polymerase synthetisiert nun solange die DNA am codogenen Strang, bis sie auf einen Terminator trifft. Der Terminator ist eine Stoffsequenz, bei welcher sich Polymerase und RNA von der DNA lösen. Die nun entstandene prä-mRNA wird nun weiterverarbeitet oder auch prozessiert. Diese Prozessierung besteht aus Capping, Polyadenylierung, Editing und Spleißen. Beim Capping erhält die mRNA eine Kappe an ihrem 5'-Ende. Diese Kappe ist ein modifiziertes Guanin-Nukleotid. Die 5'-Cap-Struktur schützt die mRNA vor dem Abbau und signalisiert der Zelle, dass die mRNA nun zu den Ribosomen für die Translation transportiert werden kann. Später bei der Translation dient die 5'-Cap-Struktur ferner als Bindungsstelle für die Ribosomen. Um sich zu merken, dass das Capping zum 5'-Ende gehört, habe ich immer den Merksatz, dass der Typ mit der Käppi holt zum High Five aus. High Five, Fünf, 5'-Ende, Typ mit der Käppi, Capping am 5'-Ende. Bei der Polyadenylierung wird derselben mRNA am 3'-Ende ein Poly-A-Schwanz angehängt. Das A steht hier für Adenosinphosphat. Dieser Schwanz besteht aus vielen Nukleotiden und schützt die mRNA vor dem Abbau. Der Schwanz verkürzt sich mit der Zeit und ist so für die Lebensdauer der mRNA verantwortlich. Beim Editing werden Basen der mRNA verändert, wodurch die Proteinvielfalt erhöht wird. Mehr und genauere Informationen zur Prozessierung findet Ihr in dem Video „Prozessierung – RNA-Modifikation bei Eukarioten". Kommen wir zum Spleißen. Bis jetzt enthält die noch-prä-mRNA Basenfolgen, die für Proteine codieren und Basenfolgen, welche nicht für Proteine codieren. Diese vier Proteine codierende Bereiche werden als Exons bezeichnet. Die nicht Proteine codierenden Bereiche werden als Introns bezeichnet. Die Introns werden bei der Translation, dem Schritt der Proteinbiosynthese an den Ribosomen, nicht benötigt. Daher werden die Introns entfernt und die Exons zusammengefügt. Die Messenger-RNA ist nun keine unreife prä-mRNA mehr, sondern reif und bereit für den Transport zu den Ribosomen. Ich bedanke mich für das Zusehen und hoffe, Ihr konntet etwas lernen. Tschüss!
Videobeschreibung
In diesem Video wird dir der Ablauf der Transkription, dem ersten Schritt der Proteinbiosynthese, erklärt. Bei der Trankription wird die DNA in RNA überschrieben. Dieser Prozess erfolgt unter Mitwirkung unterschiedlicher Enzyme, die die Doppelhelix der DNA aufspalten und ablesen. Anschließend erfolgt die RNA-Prozessierung der Prä-mRNA, die aus den Schritten: Capping, Polyadenylierung, Editing und Spleißen besteht. Nach der Prozessierung der RNA wird das mRNA-Molekül aus dem Zellkern freigesetzt und kann von Ribosomen in Proteine translatiert werden.
Der Tutor:
Bachelor of Science
Transkription und RNA Prozessierung
19 Kommentare
Hallo Kma75034,
es freut uns, dass dir das Video gefallen hat.
Die Aufgabe wird im Lösungstext erklärt.
Durch die Transkription entsteht aus der DNA die prä-mRNA. Ihre Sequenz besteht aus den komplementären Basen der DNA-Sequenz und statt der Base Thymin wird in die RNA die Base Uracil eingebaut.
Im nächsten Schritt, der Prozessierung, werden durch Spleißen die Introns entfernt. Introns sind Abschnitte eines Gens, die keine Informationen für die Erzeugung eine Proteins enthalten.
Beste Grüße aus der Redaktion
Hallo!
Sehr schönes Video! kann man bitte die Aufgabe 5 erklären?! Also wie kommt zum Beispiel auf die mRNA-Sequenz?! Und was bedeutet genauer Intorn?!
Dankeschön, das Video hat mir wirklich weiter geholfen und ich haben alles verstanden. Sie haben alles sehr schön und anschaulich erklärt. Außerdem waren die Merkhilfen auch sehr hilfreich.
Vielen Dank!
Super
Herrliche Eselsbrücken! Dankeschön
Danke!! Das Video hat mir sehr geholfen. Habe das Slicen heute im Unterricht in 45 Minuten nicht verstanden aber jetzt in fünf :) Vielen Dank!
Danke für den lieben Kommentar und frohes anschauen der Translation =)
vielen, vielen lieben Dank.
Ich habe es super verstanden. Werde mir jetzt noch die Translation anschauen :)
Hallo Flo,
vielen Dank für deinen ausführlichen Kommentar und deine zahlreichen Hinweise. Wie auch schon der Tutor des Videos erklärt hat, handelt es sich bei diesem Video um die Grundlagen der Transkription, das in erster Linie für die SekI oder II (unterscheidet sich je nach Bundesland) gedacht ist. Im Sinne der didaktischen Reduktion sind wir angehalten, die Inhalte so aufzubereiten, dass die SuS nicht an unseren Videos verzweifeln. Daher versuchen wir stets, mehrere Videos zum selben Thema anzubieten, die sich dann in Detailtiefe unterscheiden. Leider gibt es derzeit nicht viele Videos zum Thema Transkription. Wir arbeiten noch daran. :)
PS: Die Videos für das Studium findest du in unserem Unibereich.
Also danke nochmal für zahlreichen Anregungen.
Viele Grüße aus der Redaktion!
Ja,da stimme ich Dir zu. Doch wenn hier alles abgedeckt werden soll, sowohl vom Studi bis zum Grundschüler, dann sollten auch die entsprechenden Videos vorhanden sein. Da solltet auch ihr Tutoren dran denken. Schließlich seit ihr diejenigen, die die Dinge in die Tat umsetzen. Idee an Dich: Grundlagen Video & ein Advanced Video für Oberstufe + Studium ;)
Ich habe leider bisher kein anderes detaillierteres Video zum Thema Transkription hier auf der Plattform gesehen und für die Oberstufe/Studium ist das definitv zu wenig^^. Für ein Grundlagen Video ist es sehr gut gemacht, gerade wegen der Eselsbrücken.
Viele Grüße aus der Uni
Flo
Hallo Fsdrums,
danke für deinen Kommentar. Zu den Punkten 3-5. Bei diesem Video handelt es sich um ein grundlegendes Video welches den Anspruch und die Detailtiefe deiner Ergänzungen nicht anstrebt.
Zu 1: Die Prozessierung bzw die einzelnen Schritte werden hier auch nur sehr grundlegend genannt und mit einer Eselsbrücke kombiniert. Einzig das Splicing wird etwas etwas detailierter erklärt. Ich wollte mit dem Titel, bzw dem Titelbild nicht den Eindruck erwecken, dass die einzelnen Schritte der Prozessierung erklärt werden.
Zu 2: Du hast natürlich recht. Dieses Video erklärt rein die Transkription der Eukaryoten. Es wird einmal kurz vom "vorkommen im Menschen" gesprochen, daraus könnte man auf Eukaryoten schließen.
Wenn du dir Videos mit deinen Ergänzungen wünscht, kannst du gerne einen Videovorschlag einzureichen.
http://www.sofatutor.com/feedback/new
LG
Ich ergänze hier mal, was hier meiner Meinung nach fehlt:
1. Zu Beginn wird in Transkription und anschließendes Splicen aufgeteiltauf . So gesehen müsste dort Transkription & Prozessierung stehen, denn Splicing ist nur ein Teil der Prozessierung ("Nachbearbeitung"), den die prä-mRNA (auch heterogeneous mRNA genannt, aufgrund der Exons & Introns) durchläuft.
2. Es müsste prinzipiell von Anfang an zwischen Prokaryoten & Eukaryoten unterschieden werden, denn die mRNA wird im Prokaryoten nicht prozessiert und wird meist direkt translatiert, also in ein Polypeptid umgesetzt. Dies ist im Eukaryoten nicht der Fall.
3. Bei den Prokaryoten haben wir nur eine RNA Pol, bei Eukaryoten 3 RNA Pols (RNA Pol I, II & III, welche unterschiedliche RNAs synthetisieren).
Des Weiteren handelt es sich beim Initiationskomplex für die Tanskription in Porkaryoten um ein Holoenzym mit folgenden Faktoren: aaßß'sw (alpha,alpha,beta,beta "strich",sigma,omega)
Der sigma-Faktor dissoziiert bei Erkennung der Pribnow-Box (TATA-Box bei Prokaryoten), sodass die RNA Pol die Transkription starten kann.
Bei Eukaryoten handelt es sich um einen komplexen Initiationskomplex, bestehend aus:
-TAFs (TATA Box associated factors)
-TBP: TATA-Box binding protein
-TAFs: TBP assoziierte Faktoren
-RNA Polymerase II
sowie weitere generelle Transkriptionsfaktoren
-die Transkription wird bei Eukaryoten durch die Phosphorylierung (anhängen eines Phosphatrestes) der Carboxyterminalen Domäne (CTD) der RNA Polymerase II initiiert.
Die zusätzlichen Transkriptionsfaktoren sind für die Erkennung des Promotors verantwortlich.
4. Bei der Elongation wurde vergessen, dass eine sog. Transkriptionsblase ensteht, ebenfalls benötigt die Polymerase neben den NTPs Magnesium Ionen (Mg2+ Ionen).
5. Bei der Termination bei Prokaryoten (z.B. dem Bakterium E.coli.) kann es entweder zu einer direkten Termination (GC-reiche Region, gefolgt von mehreren A-Nukleotiden -das ganze nennt man inverted repeats- die sich zu einer Haarnadelschleife (engl. hairpin loop) zusammenlagern, gefolgt von mehreren U's komplementär zu den A's)
oder indirekten Termination durch das Protein rho kommen. In beiden Fällen wird die RNA Polymerase freigesetzt und es kommt zum Abbruch der Transkription.
Beim Splicen ist noch zu nennen, dass das Splicing vom sog. Spliceosom vorgenommen wird. Es besteht aus snRNAs (small nuclear RNAs) & Assemblierungen zu snRNPs (snRibo-Nucleo-Protein-Komplex)
Beim Splicen kann das alternative Splicen, welches in einem anderen Video schon erwähnt wird, welches ich aber lieber hier reinpacken würde, zu einer erhöhten Proteinvielfalt beitragen: Die Exons können unterschiedlich zusammengesetzt werden. Dadurch kann bspw. ein Gen für mehrere Proteine kodieren. Es ist polycistronisch.
Greez
Hallo,
in diesem Fall kannst du deine Fragen gerne hier oder im Hausaufgaben-Chat von 17-19 Uhr stellen. Wir beantworten sie gerne.
Viele Grüße aus der Redaktion!
Du hast es am einfachsten erklärt Danke
Bei den meisten anderen Videos musste ich teilweise nicht wovon sie reden
Hallo ;)
Respekt! Das ist bisher das beste Video, was ich gesehen habe! Diese ganzen Eselsbrücken haben mir enorm weitergeholfen. Danke :)
Super Video!
super video! Danke, morgen Bioabi und die Eselsbrücken sind ja voll toll!
Ich danke für den lieben Kommentar =)
Toll erklärt und gute Merkhilfen, danke :D