Aldehyde und Ketone - Addition primärer Amine – Übungen
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Die Carbonylgruppe von Aldehyden und Aminen reagiert mit primären Aminen (Nucleophile). Über ein Zwitterion entsteht nach Wasserabspaltung ein Imin (Schiff-Base). Die Stabilität dieses Amins kann durch Mesomerie (Oxime, Hydrazone, aromatische Substituenten) erhöht werden. Die Kondensationsprodukte kristallisieren gut und können für die Strukturaufklärung verwendet werden. Die Transaminierung (Umwandlung von alpha-Aminosäuren in alpha-Ketocarbonsäuren über ein mit Pyridoxalphosphat gebildetes Imin) wird erläutert.
Aufgaben in dieser Übung
| Benenne die gegebenen Verbindungen. |
| Fasse die Transaminierung zusammen. |
| Erläutere die Reaktion von Aceton mit Methylamin. |
| Beschreibe den Mechanismus der Transaminierung. |
| Erkläre die Stabilität der Imine. |
| Erläutere den Nachweis von Aldehyden durch die Fehling Probe. |
