Chromosomentheorie der Vererbung

Chromosomentheorie der Vererbung

Erst seit knapp 100 Jahren weiß man, dass unsere DNA (Desoxyribonukleinsäure) in Form von Chromosomen im Zellkern vorliegt. Die Chromosomen sind sozusagen die Verpackungseinheit unserer Gene. Genauer gesagt sind Chromosomen sehr dicht verpackte DNA-Stränge, die im Lichtmikroskop gut zu erkennen sind. Die DNA ist in Form der Chromosomen sicher verpackt und die Gene können so an die Tochterzellen weitergegeben werden.

In diesem Text bekommst du einen kurzen Überblick, wie sich die Chromosomentheorie im Laufe der Zeit entwickelt hat und welche Wissenschaftler zu diesen Erkenntnissen beigetragen haben.

Basis der Chromosomentheorie

Trotz der Bedeutung seiner Arbeit über die phänotypischen Ausprägungen verschiedener Genkombinationen wurden Gregor Mendels Erkenntnisse zu Lebzeiten nicht vollständig anerkannt. Seine Entdeckungen blieben lange Zeit unbeachtet und der Begriff Genetik wurde erst Jahrzehnte später geprägt. Seine Beobachtungen waren jedoch die Basis für eine Vielzahl an Aussagen, die über unsere Gene und die Chromosomen noch heute zutreffen. Folgende Eigenschaften der Chromosomen wurden schon damals vorhergesagt:

• Chromosomen werden als selbstständige Einheit vererbt.
• Sie liegen paarweise in den Körperzellen vor.
• Chromosomen liegen einfach in den Keimzellen vor.
• Während der Keimzellbildung kommt es zur zufälligen Neukombination der genetischen Information.
• Die Erbanlagen sind je zur Hälfte von Mutter und Vater.

Mendels Beobachtungen und unser heutiges Wissen zusammengenommen bestätigen, dass unsere Gene auf Chromosomen liegen und die Grundlage der modernen Genetik bilden.

Zeitliche Entwicklung der Chromosomentheorie

1866 veröffentlichte Gregor Mendel seine Versuchsergebnisse, in denen er ohne das heutige Wissen über Zellkern und Chromosomen die Existenz der Gene beschrieb. Anfangs noch unbeachtet erlebte seine Forschung dann erst zu Beginn des 20. Jahrhunderts, rund 35 Jahre nach seinem Tod, eine Renaissance. Eduard Strasburger und Theodor Boveri beschrieben die Konstanz der sogenannten Kernkörperchen, der heutigen Chromosomen, für jede Art.

Außerdem konnte Boveri zusammen mit anderen Wissenschaftlern beobachten, dass Keimzellen nur die Hälfte der Kernkörperchen von Körperzellen besaßen.

1888 prägte Heinrich Wilhelm Waldeyer den Begriff Chromosom für die anfärbbaren Kernkörperchen.

Walter Sutton beschrieb 1903 in einem Aufsatz, dass die erste mendelsche Regel sowie die zweite und dritte mendelsche Regel auf das Verhalten der Chromosomen während der Meiose zurückzuführen sind.

Thomas Hunt Morgan zeigte 1910, dass die Chromosomen die Träger der gesamten Erbanlagen sind. Er zeigte in seinen Versuchen mit der Taufliege Drosophila melanogaster, dass Gene in einer bestimmten Reihenfolge auf dem Chromosom liegen.

1962, also mehr als 50 Jahre später, bekamen James Watson und Frances Crick für die Entwicklung des räumlichen Modells der DNA-Doppelhelix den Nobelpreis. Eine wichtige Grundlage für dieses Modell waren die Röntgenstrukturanalysen von Rosalind Franklin und Maurice Wilkins.

Zusammenfassung der Chromosomentheorie der Vererbung

Auch wenn Gregor Mendels Erkenntnisse lange in Vergessenheit geraten waren, konnten in neueren Untersuchungen seine Beobachtungen über die Vererbungsregeln bestätigt und seine Theorien belegt werden.

Heute wissen wir, dass Chromosomen die Träger unseres gesamten Erbmaterials sind. Doch bis die ersten Beobachtungen dies bestätigten, war es ein langer Weg, an dem viele Wissenschaftler beteiligt waren.

Die Geschichte der Chromosomentheorie beginnt mit Gregor Mendel bis hin zur Röntgenstrukturanalyse von Rosalind Franklin, die wesentlich dazu beitrug, dass ein räumliches Modell der DNA-Doppelhelix publiziert werden konnte, das den Aufbau der DNA als Träger unseres Erbguts aufklärte. Diese Erkenntnisse sind bis heute eine wichtige Grundlage der modernen Genetik.

Häufig gestellte Fragen zum Thema Chromosomentheorie der Vererbung