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Die Chemie des Sehens ist eng mit einer Iminbildung verbunden. (11Z)-Retinal (Aldehyd) reagiert mit einer primären Aminogruppe des Proteins OPSIN. Es bildet sich RHODOPSIN.Sichtbares Licht führt zu einer Z/E-Isomerisierung. Die Molekülstruktur erfährt eine starke Veränderung, es kommt zu einem Nervenimpuls, den wir als „Sehen“ bezeichnen. Anschließlich wird (11E)-Retinal hydrolytisch abgespalten und OPSIN wird frei gesetzt. Das (11E)-Retinal isomerisiert in die Z-Form durch Zutun eines Enzyms. Der Prozess kann von vorne beginnen.
Zu Beginn des Videos habe ich gezeigt, warum die besagte Doppelbindung relativ schwach ist und eine Drehbarkeit erleichtert wird (Z/E- und E/Z-Isomerisierung).
Aufgaben in dieser Übung
| Bestimme, ob folgende Doppelbindungen E- oder Z-konfiguriert sind. |
| Bestimme die Reaktion, die mit dem Sehprozess verbunden ist. |
| Zeige, wie im Körper das Vitamin A in das Z-Retinal überführt wird. |
| Erkläre den Ablauf vom Sehprozess. |
| Benenne folgende Verbindungen. |
| Gib den Grundbaustein der Stoffklasse der Terpene an. |
